中国皮革

专题研究·结合鞣

  • 一种新型噁唑烷鞣剂及其与栲胶的结合鞣制技术

    李靖;廖学品;孙青永;陈培宁;石碧;

    合成了一种新型噁唑烷鞣剂(SCU),并研究了其与黑荆树、杨梅和落叶松栲胶的结合鞣法。结果表明:采用噁唑烷SCU与黑荆树、杨梅栲胶结合鞣,成革收缩温度较高。较佳的鞣制条件为:先用栲胶鞣制,再在60℃、pH值5~6的条件下用噁唑烷SCU鞣制4h。当栲胶用量为碱皮质量10%,噁唑烷SCU用量为0.5%时,成革收缩温度高于90℃;栲胶用量为10%,噁唑烷SCU用量为2.5%时,成革收缩温度高于110℃;而当栲胶用量为15%~20%,噁唑烷SCU用量为6%时,成革收缩温度可以达到120℃。作为一种生产成本较低的噁唑烷鞣剂,噁唑烷SCU表现出比其它商品噁唑烷鞣剂更优的结合鞣性能。

    2010年07期 v.39;No.577 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 2027K]
  • 栲胶与噁唑烷结合鞣的鞣性研究

    王学川;赵宇;强涛涛;何林燕;

    研究了BA栲胶与ZE噁唑烷结合鞣制技术,通过对山羊酸皮鞣制的研究,单因素试验确定结合鞣的最适宜用量为:5%BA和3%ZE。ZE补充鞣制的工艺条件为:鞣制结束后pH值提至7.0,鞣制温度为40℃,鞣制后的坯革收缩温度达到90℃。针对噁唑烷鞣剂在鞣制过程中释放甲醛的特点,在ZE鞣制结束后增加氧化工序,再加入1.5%端氨基树枝状聚合物做甲醛捕获剂,降低皮革中甲醛的含量,可将游离甲醛含量从133.99mg/kg降至36.18mg/kg,游离甲醛去除率达到73%。

    2010年07期 v.39;No.577 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 800K]

理论探讨·试验研究

  • 聚氨酯改性胶原蛋白的机理及应用研究(Ⅲ)(续)——聚氨酯改性胶原蛋白皮革复鞣填充剂

    许艳琳;孙静;庞晓燕;丁志文;

    以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇1000(PPG1000)、二羟甲基丙酸(DMPA)和胶原蛋白粉为原料,合成了一种新型的皮革用水性聚氨酯改性胶原蛋白复鞣填充剂(WPCF)。重点探讨了n(TDI/PPG1000)(摩尔比)、n(-NCO/-OH)(TDI和PPG1000反应后剩余—NCO和后续反应物中活性基团的摩尔比)、反应温度、加料顺序、DMPA用量等因素对分散液性能的影响。确定了工艺过程:首先TDI和PPG1000在70℃预聚1h,然后加入DMPA(用氮甲基吡咯烷酮(NMP)溶解),在80℃反应2h,加入胶原蛋白粉反应6h,其中,n(TDI/PPG1000)=5,n(-NCO/-OH)=1·3,ω(—COOH)=3%(由DMPA引入的羧基含量),中和剂选择三乙胺。应用试验表明:经过WPCF-4复鞣填充后的革,平均增厚率为41·2%,抗张强度较高为19·66N/mm2。皮革的粒面平整、清晰、手感丰满、弹性好。

    2010年07期 v.39;No.577 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K]
  • 核-壳结构阳离子丙烯酸树脂乳液的合成及性能

    赵欣;隋智慧;宋旭梅;张景彬;强西怀;

    以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为核单体,丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、阳离子单体(自制)为壳单体,过硫酸钾为引发剂,采用种子聚合技术制备了具有核壳结构的阳离子丙烯酸树脂乳液,并对其结构进行了表征。FT-IR及1H-NMR表明阳离子丙烯酸树脂结构中不存在CC双键,说明各种单体相互之间发生了共聚合反应;DSC测试结果和TEM分析照片都显示出聚合产物粒子具有核-壳结构特征。皮革涂饰应用试验表明,阳离子丙烯酸树脂乳液用作皮革涂饰剂可改善涂层的性能,成革粒面细致清晰、手感舒适,涂层黏着力强,其耐干湿擦牢度可达4.5级以上。

    2010年07期 v.39;No.577 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
  • 凹凸棒粘土改性水性聚氨酯皮革涂饰剂的结构与性能

    刘倩;穆畅道;吴博;蔡素梅;周玉玲;林炜;

    采用乳液共混的方法,将酸处理过的凹凸棒粘土(HAT)添加到聚氨酯皮革涂饰剂乳液中,制备了凹凸棒粘土改性的水性聚氨酯皮革涂饰剂(APU)。通过FT-IR、XRD、SEM对HAT及不同含量HAT改性的APU进行了结构研究;测定了改性样品的粒径及其分布、热失重、拉伸强度、断裂伸长率、吸水率、表面静态接触角和透水汽速率,在此基础上对HAT在聚氨酯基质中的分散和对聚氨酯膜性能的影响进行了分析。结果表明:少量HAT以一维纳米结构分散在聚氨酯的基质中,可以明显提高聚氨酯胶膜的物理机械性能、热稳定性及卫生性能。该研究显示凹凸棒是一种有效的水性聚氨酯涂饰材料改性剂。

    2010年07期 v.39;No.577 19-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
  • 胶原纤维在离子液体中的溶解特性研究

    周雅文;程宝箴;邓宇;尚海萍;

    研究了胶原纤维在氯代1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中的溶解浓度。通过红外光谱(FT-IR)分析,结果表明:胶原纤维在离子液体中具有良好的可溶性溶解,属于直接溶解。

    2010年07期 v.39;No.577 22-24+27页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]

专家论坛

综述

  • 新兴技术在清洁化制革鞣制中的研究进展

    陈柱平;马建中;高党鸽;吕斌;

    介绍了近几年来在制革工业中兴起的一些清洁化鞣制技术,主要包括纳米技术、低温等离子技术、真空技术、CO超临界流体技术、超声波技术,并对其在制革鞣制中的应用前景作了展望。

    2010年07期 v.39;No.577 28-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
  • 胶原纤维复合材料的研究进展

    李晓;马兴元;

    分析了胶原纤维的特点与性能,总结了胶原纤维的制备方法,并重点阐述了国内外在胶原纤维复合材料方面的研究进展,如胶原纤维复合材料在造纸、食品、合成革、纺织等行业中的应用,最后指出了胶原纤维复合材料在工业化进程中存在的主要问题及对其发展进行了展望。

    2010年07期 v.39;No.577 33-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]

化工材料

  • 微波辐射下阴离子有机硅皮革滑爽剂的制备

    来水利;李秋菊;杜经武;

    采用微波聚合方法进行了八甲基环四硅氧烷(D4)的阴离子开环聚合,制得了稳定的半透明聚二甲基硅氧烷阴离子型微乳液。结果表明:以D4为原料,十二烷基苯磺酸为催化剂,用微波乳液聚合法合成有机硅微乳液的最佳工艺条件为:微波功率528W、反应时间60min、催化剂用量3.0g,乳化剂用量2.0g。制得的产品稳定,可赋予成革优异的滑爽性。

    2010年07期 v.39;No.577 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K]

环境保护

标准·检测

  • HPLC测定皮革中防霉剂TCMTB的含量

    马贺伟;熊蒸;陈燕;徐晔;

    采用超声波萃取、液相色谱(HPLC)法测定皮革中防霉剂TCMTB的含量。超声波辅助乙腈萃取2次,60min内实现萃取完全;HPLC检测波长为233nm;流动相中乙腈与水比例为70:30(体积比),流速1.0mL/min;浓度在4~35μg/mL范围内时,工作曲线相关系数R2=0.995;定量检出限为5mg/kg,回收率在87%~97%之间,相对标准偏差在4%~10%之间。本方法适合于皮革中防霉剂TCMTB含量的测定。

    2010年07期 v.39;No.577 45-47+51页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
  • 用毛细管电泳法检测7-羟基全氢化噁唑并噁嗪在储存中的变化

    张荣莉;张翠歌;

    用毛细管电泳对合成出的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪,在储存中的变化做了简单的跟踪检测,试图得到室温中自然放置的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪的转化情况,从而为7-羟基全氢化噁唑并噁嗪的储存提供了一定的理论依据。试验结果表明:在室温中自然放置的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪确实会发生一定的转化,在空气中水分和氧化作用下会逐步转化为N,N-二羟乙基甘氨酸。

    2010年07期 v.39;No.577 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K]

机械设备

  • 基于图像处理的皮革面积测量系统的设计

    党宏社;洪英;郭琴;

    设计了一套基于数字图像处理技术的皮革面积测量系统,将采集到的图像数据经过软件处理后就可以测量并显示出皮革的面积。经试验证明:该系统可以实现小张幅皮革面积的静态测量,操作简单,测量稳定可靠,最后提出了进一步实现大张幅皮革面积动态测量的设想和努力方向。

    2010年07期 v.39;No.577 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]

行业·关注

科技经纬

皮革·人生

业界动态

  • 业界动态

    <正>"环境友好型毛皮基地"的桑坡模式2008年5月,中国皮革协会和河南孟州市政府签订了共建"环境友好型毛皮基地"。近两年来的实践表明:被中国皮革协会授予"中国毛皮之都"的桑坡,所表现出的"六大变化",诠

    2010年07期 v.39;No.577 72-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 887K]

原皮信息

  • 美国、德国牛皮市场分析

    <正>美国牛皮市场分析2010年3月16日(www.thejacobsen.com提供)上周我们开始期待市场坚挺,牛皮价格上涨。不出所料,截至上周四,JPI指数上升0.76美元至65.56美元后持续走高,最终报于66.14美元,较

    2010年07期 v.39;No.577 74-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 915K]

潮流·趋势